阿维巴坦杂质全套现货！

近日，由辉瑞公司研发的新型抗菌药物思福诺®（注射用氨曲南阿维巴坦钠）正式获得中国药品监督管理局批准上市。

这是首个能够覆盖CRE全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，用于治疗由革兰阴性菌引起的成人复杂性腹腔内感染及医院获得性肺炎（含呼吸机相关性肺炎）。

阿维巴坦是一种新型的非β-内酰胺类β-内酰胺酶抑制剂，通常与特定抗生素（如头孢他啶/氨曲南）联合组成复方制剂，通过保护配伍的抗生素免受耐药菌产生的β-内酰胺酶的水解破坏，从而恢复并增强这些抗生素对耐药菌的抗菌活性。使其复方制剂（如头孢他啶/阿维巴坦）成为治疗产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌（CRE）等多重耐药菌感染的重要选择。

随着阿维巴坦的广泛应用以及深入研究，其杂质分析与含量控制变得更为重要。阿维巴坦在合成以及生产过程中不可避免会产生多种杂质以及降解产物，某些杂质可能具有潜在的毒性或副作用，影响药物的有效性与安全性。

深圳卓越医药专注于药物杂质对照品，为广大制药企业供应阿维巴坦杂质对照品，助力企业更好的药物研发与生产。以下为阿维巴坦杂质目录（部分）：

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